San Joaquín, 20 de octubre de 2026.- Chile cuenta con una nueva alternativa farmacológica basada en semaglutida. El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó Picmagluti, una solución inyectable desarrollada por Dr. Reddy’s Laboratories Chile, que contiene el mismo principio activo presente en medicamentos como Ozempic. La autorización corresponde a la primera semaglutida de síntesis química aprobada en el país, según informó el organismo.
¿Qué es Picmagluti y qué aprobó el ISP?
El Instituto de Salud Pública otorgó dos registros sanitarios a Picmagluti, lo que permite su comercialización en las presentaciones autorizadas. Uno de los registros contempla las dosis de 0,25 y 0,5 miligramos, mientras que el otro corresponde a la presentación de 1 miligramo.
La semaglutida es el principio activo de medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes tipo 2. También se emplea en determinados tratamientos para el control del peso, dependiendo del producto, la indicación aprobada y las características de cada paciente.
¿En qué se diferencia de Ozempic?
La principal diferencia señalada por el ISP está en el método de fabricación. Ozempic está registrado en Chile como producto biológico, mientras que Picmagluti corresponde a una semaglutida obtenida mediante síntesis química, un procedimiento de elaboración que permite producir el compuesto a través de procesos controlados de laboratorio.
Que ambos medicamentos contengan semaglutida no significa que sean intercambiables automáticamente. La indicación, la dosis y cualquier cambio de tratamiento deben ser evaluados por un profesional de la salud.
Un dato importante: la autorización sanitaria no elimina la necesidad de una evaluación médica ni convierte a la semaglutida en un tratamiento para automedicarse.
Chile se suma a otros países que han autorizado esta tecnología
Según los antecedentes difundidos por el ISP, Chile se encuentra entre los países que han aprobado una semaglutida de síntesis química. Canadá y Brasil dieron pasos similares en mayo de 2026, mientras que Argentina había registrado una versión en 2024.
La directora del ISP, Catterina Ferreccio, explicó que la institución busca responder a las necesidades de los pacientes sin dejar de exigir la evidencia necesaria para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Otros productos continúan en evaluación
La aprobación de Picmagluti no significa que todos los productos de semaglutida presentados por otros laboratorios hayan recibido autorización. El ISP mantiene en evaluación solicitudes de distintas empresas, que deben cumplir los requisitos correspondientes para obtener sus registros sanitarios.
Entre los productos mencionados por el organismo figuran Seglobia, de Laboratorios Recalcine; Glutixa y Curbles, de Exeltis Chile; una solución inyectable de Laboratorios Siegfried, y Selfix, de Laboratorio Chile.
El proceso contempla la revisión de antecedentes técnicos, calidad y seguridad. Cuando la documentación es insuficiente o se requieren aclaraciones, el instituto puede solicitar información adicional antes de concluir la evaluación.
¿Qué deben saber los pacientes?
La llegada de una nueva alternativa farmacológica puede ampliar las opciones disponibles, pero su utilidad depende de las necesidades de cada paciente y de la indicación médica. La semaglutida puede producir efectos adversos y no está indicada para todas las personas.
Por eso, antes de iniciar un tratamiento, cambiar de producto o modificar una dosis, es fundamental consultar con un profesional de la salud y adquirir medicamentos únicamente por canales autorizados.
La aprobación de Picmagluti marca un nuevo paso en el registro de medicamentos basados en semaglutida en Chile. Su disponibilidad efectiva, las condiciones de comercialización y el acceso para los pacientes dependerán de los antecedentes y condiciones correspondientes.
Fuente: Instituto de Salud Pública de Chile (ISP).
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